1.一种降压调脂用提取物，其特征在于按药材原料重量份组成为：黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到：第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60℃至70℃温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。
2.根据权利要求1所述的降压调脂用提取物，其特征在于对混合药材进行第一次煎煮加水时，先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.01Mpa至0.1Mpa、温度为60℃至70℃条件下进行减压浓缩。
3.一种降压调脂用提取物的制备方法，其特征在于按药材原料重量份组成为：黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行：第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60℃至70℃温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。
4.根据权利要求3所述的降压调脂用提取物的制备方法，其特征在于对混合药材进行第一次煎煮加水时，先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.01 Mpa至0.1Mpa、温度为60℃至70℃条件下进行减压浓缩。
5.一种降压调脂用提取物，其特征在于按药材原料重量份组成为：黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到：第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材Ⅰ，向混合药材Ⅰ中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时，每次乙醇提取时混合药材Ⅰ中乙醇的加入量为每千克混合药材Ⅰ中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60℃至70℃温度下相对密度为1.10至1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次至3次，每次水提取的时间为0.5小时至2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材Ⅰ中加入8升至12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60℃至70℃温度下相对密度为1.14至1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。
6.根据权利要求5所述的降压调脂用提取物，其特征在于将醇提滤液在压力为0.01Mpa至0.1Mpa、温度为60℃至70℃条件下进行减压浓缩；或/和，每次得到的水提液合并在一起后采用ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.01Mpa至0.1Mpa、温度为60℃至70℃条件下进行减压浓缩。
7.一种降压调脂用提取物的制备方法，其特征在于按药材原料重量份组成为：黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行：第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材Ⅰ，向混合药材Ⅰ中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时，每次乙醇提取时混合药材Ⅰ中乙醇的加入量为每千克混合药材Ⅰ中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60℃至70℃温度下相对密度为1.10至1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次至3次，每次水提取的时间为0.5小时至2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材Ⅰ中加入8升至12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60℃至70℃温度下相对密度为1.14至1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。
8.根据权利要求7所述的降压调脂用提取物的制备方法，其特征在于将醇提滤液在压力为0.01Mpa至0.1Mpa、温度为60℃至70℃条件下进行减压浓缩；或/和，每次得到的水提液合并在一起后采用ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.01Mpa至0.1Mpa、温度为60℃至70℃条件下进行减压浓缩。
9.一种采用权利要求1或2或5或6所述的降压调脂用提取物在制备治疗高脂血症或/和高血压药物方面的应用。
10.根据权利要求9所述的降压调脂用提取物在制备治疗高脂血症或/和高血压药物方面的应用，其特征在于该治疗高脂血症或/和高血压药物为浸膏剂或颗粒剂或胶囊剂或流浸膏剂或糖浆剂或煎膏剂或蜜丸剂。
